Magisterská diplomová práce se zabývá prožíváním rodinných příslušníků dítěte, které zemřelo v důsledku nevyléčitelné nemoci. Jde o případové studie tří rodin, které prožily ztrátu dítěte. V jednom případě nezletilého dítěte a ve dvou případech dětí krátce zletilých. V teoretické části je představena problematika ztráty dítěte v důsledku letálního onemocnění, specifika prožívání rodinných příslušníků dítěte a vliv na život rodiny. Pozornost je věnována období nemoci, terminální fázi paliativní péče o dítě, úmrtí a na období vyrovnávání se se ztrátou dítěte. Vše z rozdílných pozic v rodině (rodiče, prarodiče a sourozenci). Empirickou část tvoří kvalitativní výzkum, data jsou sbírána formou polostrukturovaných interview, která jsou podrobena analýze a zpracována do případových studií. Výsledky odpovídají na stanovené výzkumné otázky, jež se týkají prožívání jednotlivých členů rodiny všech kritických období, a to od zjištění diagnózy po ztrátu dítěte. Dále popisují, jak se změnily vztahy v rodině, hodnoty jednotlivých členů a jaký nový smysl dali svému dalšímu životu. Výsledky jsou rozšířeny o další témata vyplývající z interview a diskutovány s předchozími výzkumy.
Anotace v angličtině
The master's thesis deals with the experiences of family members of a child who died as a result of an incurable disease. These are case studies of three families who experienced the loss of a child. In one case of a minor and in two cases of minors. In the theoretical part, the problém of losing a child due to a fatal disease, the specifics of the experience of the child's family members and the impact on family life are presented. Attention is paid to the period of illness, the terminal phase of palliative care for a child, death and the period of coping with the loss of a child. All from different positions in the family (parents, grandparents and siblings). The empirical part consists of qualitative research, data are collected in the formo f semi-structured interviews, which are subjected to analysis and processed into case studies. The results answer the set research questions, which relate to the experience of individual family members in all critical periods, from diagnosis to the loss of a child. They also describe how the relationships in the family changed, the values of individual members and what new meaning they gave to their further life. The results are expanded with other topics arising from the interview and discussed with previous research.
Terminal illness, children's palliative care, death of a child, family, grandparents
Rozsah průvodní práce
108 s. (202 422 znaků)
Jazyk
CZ
Anotace
Magisterská diplomová práce se zabývá prožíváním rodinných příslušníků dítěte, které zemřelo v důsledku nevyléčitelné nemoci. Jde o případové studie tří rodin, které prožily ztrátu dítěte. V jednom případě nezletilého dítěte a ve dvou případech dětí krátce zletilých. V teoretické části je představena problematika ztráty dítěte v důsledku letálního onemocnění, specifika prožívání rodinných příslušníků dítěte a vliv na život rodiny. Pozornost je věnována období nemoci, terminální fázi paliativní péče o dítě, úmrtí a na období vyrovnávání se se ztrátou dítěte. Vše z rozdílných pozic v rodině (rodiče, prarodiče a sourozenci). Empirickou část tvoří kvalitativní výzkum, data jsou sbírána formou polostrukturovaných interview, která jsou podrobena analýze a zpracována do případových studií. Výsledky odpovídají na stanovené výzkumné otázky, jež se týkají prožívání jednotlivých členů rodiny všech kritických období, a to od zjištění diagnózy po ztrátu dítěte. Dále popisují, jak se změnily vztahy v rodině, hodnoty jednotlivých členů a jaký nový smysl dali svému dalšímu životu. Výsledky jsou rozšířeny o další témata vyplývající z interview a diskutovány s předchozími výzkumy.
Anotace v angličtině
The master's thesis deals with the experiences of family members of a child who died as a result of an incurable disease. These are case studies of three families who experienced the loss of a child. In one case of a minor and in two cases of minors. In the theoretical part, the problém of losing a child due to a fatal disease, the specifics of the experience of the child's family members and the impact on family life are presented. Attention is paid to the period of illness, the terminal phase of palliative care for a child, death and the period of coping with the loss of a child. All from different positions in the family (parents, grandparents and siblings). The empirical part consists of qualitative research, data are collected in the formo f semi-structured interviews, which are subjected to analysis and processed into case studies. The results answer the set research questions, which relate to the experience of individual family members in all critical periods, from diagnosis to the loss of a child. They also describe how the relationships in the family changed, the values of individual members and what new meaning they gave to their further life. The results are expanded with other topics arising from the interview and discussed with previous research.
Terminal illness, children's palliative care, death of a child, family, grandparents
Zásady pro vypracování
Teoretická část diplomové práce bude zpracována na základě rešerše odborné literatury. Bude zaměřena na problematiku prožívání sourozenců a prarodičů dětí, které trpí nevyléčitelným onemocněním a nacházejí se v terminální fázi paliativní péče. Bude seznamovat se specifiky terminální fáze onemocnění a s potřebami sourozenců a prarodičů v této fázi paliativní péče. Bude se věnovat průběhu následného vyrovnávání se se s touto životní událostí, včetně truchlení a možným intervencím.
Cílem výzkumu bude zmapovat prožívání sourozenců a prarodičů dítěte s infaustní prognózou v terminální fázi. Bude využito kvalitativní výzkumné šetření, které bude realizováno prostřednictvím polostrukturovaných interview. Výzkumný soubor budou tvořit sourozenci a prarodiče dětí v paliativní péči. Velikost souboru bude dle možností ambulance paliativní péče, mobilních hospiců a ochoty rodiny ke spolupráci.
Postup práce bude pravidelně konzultován s vedoucím práce a práce bude sepsána se všemi náležitostmi podle norem katedry a Manuálu pro psaní bakalářských a diplomových prací na Katedře psychologie FF UP v Olomouci.
Zásady pro vypracování
Teoretická část diplomové práce bude zpracována na základě rešerše odborné literatury. Bude zaměřena na problematiku prožívání sourozenců a prarodičů dětí, které trpí nevyléčitelným onemocněním a nacházejí se v terminální fázi paliativní péče. Bude seznamovat se specifiky terminální fáze onemocnění a s potřebami sourozenců a prarodičů v této fázi paliativní péče. Bude se věnovat průběhu následného vyrovnávání se se s touto životní událostí, včetně truchlení a možným intervencím.
Cílem výzkumu bude zmapovat prožívání sourozenců a prarodičů dítěte s infaustní prognózou v terminální fázi. Bude využito kvalitativní výzkumné šetření, které bude realizováno prostřednictvím polostrukturovaných interview. Výzkumný soubor budou tvořit sourozenci a prarodiče dětí v paliativní péči. Velikost souboru bude dle možností ambulance paliativní péče, mobilních hospiců a ochoty rodiny ke spolupráci.
Postup práce bude pravidelně konzultován s vedoucím práce a práce bude sepsána se všemi náležitostmi podle norem katedry a Manuálu pro psaní bakalářských a diplomových prací na Katedře psychologie FF UP v Olomouci.
Seznam doporučené literatury
Amery, J. (2017). Opravdu praktický průvodce dětskou paliativní péčí pro doktory a zdravotní sestry kdekoli na světě. Praha: Cesta domů.
Bužgová, R., Sikorová, L. a kol. (2019). Dětská paliativní péče. Praha: Grada.
Haškovcová, H. (2000). Thanatologie: nauka o umírání a smrti. Praha: Galén
Hendl, J. (2016). Kvalitativní výzkum: Základní teorie, metody a aplikace. Praha: Portál.
Chvála, V.,Trapková, L. (2004). Rodinná terapie psychosomatických poruch: Rodina jako sociální děloha. Praha: Portál.
Kolařík, M., Dolejš, M., Dostál, D., Charvát, M., Pechová, O., Seitlová, K., Sobotková, I., Šucha, M., Vtípil, Z. (2017). Manuál pro psaní bakalářských a diplomových prací na Katedře psychologie FF UP v Olomouci. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci.
Kübler-Ross, E. (2003). O dětech a smrti. Praha: Ermat
Kupka, M. (2014). Psychosociální aspekty paliativní péče. Praha: Grada.
Langmeier, J., Balcar, K., & Špitz, J. (2000). Dětská psychoterapie. Praha: Portál.
Mareš, J. (2012). Posttraumatický rozvoj člověka. Praha: Grada.
Miovský, M. (2006). Kvalitativní přístup a metody v psychologickém výzkumu. Praha: Grada.
Paulík, K. (2010). Psychologie lidské odolnosti. Praha: Grada.
Říčan, P., & Krejčířová, D. a kol. (2006). Dětská klinická psychologie. Praha: Grada.
Sobotková, I. (2012). Psychologie rodiny. Praha: Portál.
Šolcová, I. (2009). Vývoj resilience v dětství a dospělosti. Praha: Grada.
Seznam doporučené literatury
Amery, J. (2017). Opravdu praktický průvodce dětskou paliativní péčí pro doktory a zdravotní sestry kdekoli na světě. Praha: Cesta domů.
Bužgová, R., Sikorová, L. a kol. (2019). Dětská paliativní péče. Praha: Grada.
Haškovcová, H. (2000). Thanatologie: nauka o umírání a smrti. Praha: Galén
Hendl, J. (2016). Kvalitativní výzkum: Základní teorie, metody a aplikace. Praha: Portál.
Chvála, V.,Trapková, L. (2004). Rodinná terapie psychosomatických poruch: Rodina jako sociální děloha. Praha: Portál.
Kolařík, M., Dolejš, M., Dostál, D., Charvát, M., Pechová, O., Seitlová, K., Sobotková, I., Šucha, M., Vtípil, Z. (2017). Manuál pro psaní bakalářských a diplomových prací na Katedře psychologie FF UP v Olomouci. Olomouc: Univerzita Palackého v Olomouci.
Kübler-Ross, E. (2003). O dětech a smrti. Praha: Ermat
Kupka, M. (2014). Psychosociální aspekty paliativní péče. Praha: Grada.
Langmeier, J., Balcar, K., & Špitz, J. (2000). Dětská psychoterapie. Praha: Portál.
Mareš, J. (2012). Posttraumatický rozvoj člověka. Praha: Grada.
Miovský, M. (2006). Kvalitativní přístup a metody v psychologickém výzkumu. Praha: Grada.
Paulík, K. (2010). Psychologie lidské odolnosti. Praha: Grada.
Říčan, P., & Krejčířová, D. a kol. (2006). Dětská klinická psychologie. Praha: Grada.
Sobotková, I. (2012). Psychologie rodiny. Praha: Portál.
Šolcová, I. (2009). Vývoj resilience v dětství a dospělosti. Praha: Grada.