Přehledová bakalářská práce se zabývá o výživě dítěte s fenylketonurií. Předkládá dohledané poznatky o výživě při fenylketonurii od narození až po dospělost. Poznatky jsou dohledány převážně v zahraničních recenzovaných periodicích. Jsou použity databáze EBSCO, Medvik, PubMed a Google Scholar. Práce je rozdělena do dvou dílčích cílů. V prvním cíli jsou prezentovány výsledky studií zabývajících se účinností výživy s nízkým obsahem fenylalaninu a zhodnocení výživových doporučení pro děti s fenylketonurií v určitém věkovém období. V druhém cíli jsou představeny vhodné nízkobílkovinné potraviny, složení, náklady na potraviny, dostupnost a jejich význam pro pacienty s fenylketonurií. Tato bakalářská práce poskytuje ucelený přehled o výživě pacientů s fenylketonurií od narození do dospělost a může být užitečnou pomůckou pro zdravotnické pracovníky, studenty zdravotnických oborů, rodiče a děti s touto poruchou.
Anotace v angličtině
This overview bachelor´s thesis is focused on the nutrition of children with phenylketonuria. It presents research findings on nutrition in phenylketonuria from birth to adulthood. Mainly gathered from foreign peer-reviewed journals, using databases such as EBSCO, Medvik, PubMed and Google Scholar. The thesis is divided into two sub-goals. The first goal presents the results of studies on the effectiveness of low-phenylalanine diets and the evaluation of nutritional recommendations for children with phenylketonuria in a certain age group. The second goal present suitable low-protein foods, their composition, food costs, availability, and their importance for patiens with phenylketonuria. This bachelor thesis provides a comprehensive overview of nutrition for patients with phenylketonuria from birth to adulthood and can be a useful tool for healthcare professionals, students of healthcare professions, parents, and children with this disorder.
Přehledová bakalářská práce se zabývá o výživě dítěte s fenylketonurií. Předkládá dohledané poznatky o výživě při fenylketonurii od narození až po dospělost. Poznatky jsou dohledány převážně v zahraničních recenzovaných periodicích. Jsou použity databáze EBSCO, Medvik, PubMed a Google Scholar. Práce je rozdělena do dvou dílčích cílů. V prvním cíli jsou prezentovány výsledky studií zabývajících se účinností výživy s nízkým obsahem fenylalaninu a zhodnocení výživových doporučení pro děti s fenylketonurií v určitém věkovém období. V druhém cíli jsou představeny vhodné nízkobílkovinné potraviny, složení, náklady na potraviny, dostupnost a jejich význam pro pacienty s fenylketonurií. Tato bakalářská práce poskytuje ucelený přehled o výživě pacientů s fenylketonurií od narození do dospělost a může být užitečnou pomůckou pro zdravotnické pracovníky, studenty zdravotnických oborů, rodiče a děti s touto poruchou.
Anotace v angličtině
This overview bachelor´s thesis is focused on the nutrition of children with phenylketonuria. It presents research findings on nutrition in phenylketonuria from birth to adulthood. Mainly gathered from foreign peer-reviewed journals, using databases such as EBSCO, Medvik, PubMed and Google Scholar. The thesis is divided into two sub-goals. The first goal presents the results of studies on the effectiveness of low-phenylalanine diets and the evaluation of nutritional recommendations for children with phenylketonuria in a certain age group. The second goal present suitable low-protein foods, their composition, food costs, availability, and their importance for patiens with phenylketonuria. This bachelor thesis provides a comprehensive overview of nutrition for patients with phenylketonuria from birth to adulthood and can be a useful tool for healthcare professionals, students of healthcare professions, parents, and children with this disorder.
VAN SPRONSEN, Francjan J., et al. Phenylketonuria. Nature Reviews Disease Primers, 2021, 7.1: 1-19.
VAN SPRONSEN, Francjan J., et al. Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria. The lancet Diabetes & endocrinology, 2017, 5.9: 743-756.
ROCHA, Júlio C., et al. Early dietary treated patients with phenylketonuria can achieve normal growth and body composition. Molecular genetics and metabolism, 2013, 110: S40-S43.
MUNTAU, Ania C.; DU MOULIN, Marcel; FEILLET, Francois. Diagnostic and therapeutic recommendations for the treatment of hyperphenylalaninemia in patients 0–4 years of age. Orphanet journal of rare diseases, 2018, 13.1: 1-9.
PROCHÁZKOVÁ, Dagmar, 2019. Život s fenyketonurií (PKU). Ambulance dědičných poruch metabolizmu Pediatrická klinika FN Brno. ISBN 978-80-270-5106-9
Seznam doporučené literatury
VAN SPRONSEN, Francjan J., et al. Phenylketonuria. Nature Reviews Disease Primers, 2021, 7.1: 1-19.
VAN SPRONSEN, Francjan J., et al. Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria. The lancet Diabetes & endocrinology, 2017, 5.9: 743-756.
ROCHA, Júlio C., et al. Early dietary treated patients with phenylketonuria can achieve normal growth and body composition. Molecular genetics and metabolism, 2013, 110: S40-S43.
MUNTAU, Ania C.; DU MOULIN, Marcel; FEILLET, Francois. Diagnostic and therapeutic recommendations for the treatment of hyperphenylalaninemia in patients 0–4 years of age. Orphanet journal of rare diseases, 2018, 13.1: 1-9.
PROCHÁZKOVÁ, Dagmar, 2019. Život s fenyketonurií (PKU). Ambulance dědičných poruch metabolizmu Pediatrická klinika FN Brno. ISBN 978-80-270-5106-9
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ne
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Studentka prezentovala svou práci a závěry z ní vyplývající.
Odpověděla na otázky vedoucího a oponenta práce:
Které informace Vás nejvíce zaujaly při studiu této problematiky?
Jak hodnotíte péči v ČR o děti v této oblasti ve srovnání jinými státy?
V průběhu obhajoby studentka prokázala odborné znalosti na standardní úrovni a dobrou orientaci v dané problematice.