Úvod: Deregulácia rozličných členov rodiny TGF (transformujúci rastový faktor beta) je spojená s asthmou bronchiale (AB) a chronickou obstrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP). Avšak jeden člen tejto rodiny býva vynechaný zo štúdií. Cieľom tejto štúdie bolo stanoviť expresiu TGF2 v bronchoalveolárnej (BAL) laváži.
Metódy: Kvantitatívna PCR metóda bola použitá na posúdenie relatívnej expresie TGF2 u 13 CHOCHP pacientov, 14 AB pacientov a 22 pacientov v kontrolnej skupine.
Výsledky: Expresia TGF2 v BAL bola zvýšená u pacientov s CHOCHP (p = 0.01) v porovnaní s kontrolnou skupinou. Medzi pacientmi s AB a kontrolnou skupinou nebol zistený rozdiel (p > 0.5). Taktiež nebol zistený rozdiel v expresii TGF2 medzi pacientmi s CHOCHP a AB (p > 0.5).
Záver: Táto štúdia rozširuje súčasné znalosti o TGF rodine. Naše pozorovania by však mali byť potvrdené na nezávislej skupine pacientov a taktiež by mali byť možné rozdiely v expresii TGF2 u odlišných fenotypov CHOCHP preskúmané ďalšími štúdiami.
Anotace v angličtině
Background and objective: Dysregulation of various members of the TGF (transforming growth factor beta) family has been associated with asthma bronchiale (AB) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, one member of this family is omitted in clinical studies. The objective of this study was to investigate the expression of TGF2 in bronchoalveolar (BAL) lavage.
Methods: Quantitative PCR method was used to assess the relative expression of TGF2 in 13 COPD patients, 14 AB patients and 22 control patients.
Results: BAL expression of TGF2 was increased in COPD patients (p = 0.01) compared with control patients. There was no difference (p > 0.5) between AB and control patients. Further relative expression of TGF2 was similar between COPD and AB patients (p > 0.5).
Conclusion: This study extends current knowledge of the TGF family. However, our main observations on TGF2 should be confirmed in an independent cohort of patients and the possible differences among COPD phenotypes should also be investigated by other studies.
Úvod: Deregulácia rozličných členov rodiny TGF (transformujúci rastový faktor beta) je spojená s asthmou bronchiale (AB) a chronickou obstrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP). Avšak jeden člen tejto rodiny býva vynechaný zo štúdií. Cieľom tejto štúdie bolo stanoviť expresiu TGF2 v bronchoalveolárnej (BAL) laváži.
Metódy: Kvantitatívna PCR metóda bola použitá na posúdenie relatívnej expresie TGF2 u 13 CHOCHP pacientov, 14 AB pacientov a 22 pacientov v kontrolnej skupine.
Výsledky: Expresia TGF2 v BAL bola zvýšená u pacientov s CHOCHP (p = 0.01) v porovnaní s kontrolnou skupinou. Medzi pacientmi s AB a kontrolnou skupinou nebol zistený rozdiel (p > 0.5). Taktiež nebol zistený rozdiel v expresii TGF2 medzi pacientmi s CHOCHP a AB (p > 0.5).
Záver: Táto štúdia rozširuje súčasné znalosti o TGF rodine. Naše pozorovania by však mali byť potvrdené na nezávislej skupine pacientov a taktiež by mali byť možné rozdiely v expresii TGF2 u odlišných fenotypov CHOCHP preskúmané ďalšími štúdiami.
Anotace v angličtině
Background and objective: Dysregulation of various members of the TGF (transforming growth factor beta) family has been associated with asthma bronchiale (AB) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, one member of this family is omitted in clinical studies. The objective of this study was to investigate the expression of TGF2 in bronchoalveolar (BAL) lavage.
Methods: Quantitative PCR method was used to assess the relative expression of TGF2 in 13 COPD patients, 14 AB patients and 22 control patients.
Results: BAL expression of TGF2 was increased in COPD patients (p = 0.01) compared with control patients. There was no difference (p > 0.5) between AB and control patients. Further relative expression of TGF2 was similar between COPD and AB patients (p > 0.5).
Conclusion: This study extends current knowledge of the TGF family. However, our main observations on TGF2 should be confirmed in an independent cohort of patients and the possible differences among COPD phenotypes should also be investigated by other studies.
Zánět doprovází řadu plicních onemocnění. Produkce transformujícího růstového faktoru beta (TGF-ß) a dalších cytokinů je zvýšena u plicních onemocnění jako sarkoidóza, chronická obstrukční plicní nemoc nebo astma. U pacientů s plicní sarkoidózou má diagnostický význam vyšetření bronchoalveolární (BA) tekutiny. Tento biologický materiál je také studován u CHOPN a astmatu. Tato bakalářská práce se zaměří na studium regulace a expresi TGF-ß v BA buňkách. K tomuto stanovení bude normalizována metoda RT-PCR.
Zásady pro vypracování
Zánět doprovází řadu plicních onemocnění. Produkce transformujícího růstového faktoru beta (TGF-ß) a dalších cytokinů je zvýšena u plicních onemocnění jako sarkoidóza, chronická obstrukční plicní nemoc nebo astma. U pacientů s plicní sarkoidózou má diagnostický význam vyšetření bronchoalveolární (BA) tekutiny. Tento biologický materiál je také studován u CHOPN a astmatu. Tato bakalářská práce se zaměří na studium regulace a expresi TGF-ß v BA buňkách. K tomuto stanovení bude normalizována metoda RT-PCR.
Seznam doporučené literatury
Comparison of lymphocyte immune phenotypes in bronchoalveolar lavage of non-smoking patients with sarcoidosis and other interstitial lung diseases. Novosadova E, Navratilova Z, Ordeltova M, Zurkova M, Zatloukal J, Kolek V, Petrek M. J Thorac Dis. 2019 Jun;11(6):2287-2296. doi: 10.21037/jtd.2019.06.05.
The Serum Expression of Selected miRNAs in Pulmonary Sarcoidosis with/without Löfgren's Syndrome. Novosadova E, Chabronova A, Kolek V, Petrek M, Navratilova Z. Mediators Inflamm. 2016;2016:1246129. doi: 10.1155/2016/1246129. Epub 2016 Dec 5.
Expression Profile of Six RNA-Binding Proteins in Pulmonary Sarcoidosis. Navratilova Z, Novosadova E, Hagemann-Jensen M, Kullberg S, Kolek V, Grunewald J, Petrek M. PLoS One. 2016 Aug 30;11(8):e0161669.
The clinical and immunologic features of pulmonary fibrosis in sarcoidosis. Patterson KC, Hogarth K, Husain AN, Sperling AI, Niewold TB. Transl Res. 2012 Nov;160(5):321-31. doi: 10.1016/j.trsl.2012.03.005.
Seznam doporučené literatury
Comparison of lymphocyte immune phenotypes in bronchoalveolar lavage of non-smoking patients with sarcoidosis and other interstitial lung diseases. Novosadova E, Navratilova Z, Ordeltova M, Zurkova M, Zatloukal J, Kolek V, Petrek M. J Thorac Dis. 2019 Jun;11(6):2287-2296. doi: 10.21037/jtd.2019.06.05.
The Serum Expression of Selected miRNAs in Pulmonary Sarcoidosis with/without Löfgren's Syndrome. Novosadova E, Chabronova A, Kolek V, Petrek M, Navratilova Z. Mediators Inflamm. 2016;2016:1246129. doi: 10.1155/2016/1246129. Epub 2016 Dec 5.
Expression Profile of Six RNA-Binding Proteins in Pulmonary Sarcoidosis. Navratilova Z, Novosadova E, Hagemann-Jensen M, Kullberg S, Kolek V, Grunewald J, Petrek M. PLoS One. 2016 Aug 30;11(8):e0161669.
The clinical and immunologic features of pulmonary fibrosis in sarcoidosis. Patterson KC, Hogarth K, Husain AN, Sperling AI, Niewold TB. Transl Res. 2012 Nov;160(5):321-31. doi: 10.1016/j.trsl.2012.03.005.
Přílohy volně vložené
-
Přílohy vázané v práci
-
Převzato z knihovny
Ano
Plný text práce
Přílohy
Posudek(y) oponenta
Hodnocení vedoucího
Záznam průběhu obhajoby
Obhajobu bakalářské práce studentky Karolíny Vagaské zahájil prof. RNDr. Zdeněk Dvořák, DrSc. et Ph.D. Studentka seznámila komisi s hlavními částmi a výsledky své práce. Následovalo přečtení posudku vedoucí práce Mgr. Zdenky Navrátilové, Ph. D. a oponenta MUDr. Františka Mrázka, Ph.D.
V rozpravě byly uvedeny následující připomínky či nastoleny tyto problémy:
- Indikace bronchoalveolární laváže u jedinců zařazených do kontrolního souboru
- Jedinci s násobně vyšší frekvencí relativní exprese TGF-beta-2 a jejich společná charakteristika
- Transkripční regulace TGF-beta-2
Studentka na dotazy položené oponentem práce a členy komise reagovala pohotově a přiměřeně.