Bakalářská práce je zaměřena na syntézu N3-substituovaných derivátů cytokininů a jejich biologickou aktivitu. V teoretické části byla zpracována literární rešerše zabývající se cytokininy a jejich metabolismem, poznatky
o N3-substituovaných derivátech cytokininů a metodologií jejich přípravy.
V experimentální části byly připraveny N3-substituované deriváty cytokininů odvozené od BAP a iP pomocí tří různých syntetických postupů. Biologická aktivita vybraných derivátů byla testována v tabákovém kalusovém biotestu a pomocí kompetičního receptorového testu na receptoru CRE1/AHK4 z A. thaliana.
Z výsledků biotestů vyplývá, že N3-substituce obecně snižuje biologickou aktivitu, ale zároveň některé deriváty byly schopné indukovat buněčné dělení a vytlačit 2-[3H]tZ z vazebné kapsy receptoru. N3-substituované cytokininy
tak v sobě skrývají zajímavý potenciál pro další výzkum a možné biologické aplikace.
Annotation in English
This bachelor thesis is focused on the synthesis and biological activity
of N3-substituted cytokinin derivatives. In the theoretical part current knowledge about cytokinins, their metabolism, as well as N3-substituted cytokinin derivatives and typical metodologies of their synthesis are reviewed.
The practical part deals with the synthesis of N3-substituted cytokinins derived from BAP and iP prepared using three different synthetic routes. Biological activity of synthesized compounds was screened in tobacco callus bioassay and competitive receptor assay on CRE1/AHK4 cytokinin receptor from A. thaliana. Obtained data suggests that N3-substitution generally decreases biological activity of prepared derivatives. Nevertheless, some of these compounds were still able to induce tobacco cell proliferation and compete with 2-[3H]tZ for receptor binding pocket. Thus, N3-substituted cytokinins have potencial for further research and possible biological applications.
Bakalářská práce je zaměřena na syntézu N3-substituovaných derivátů cytokininů a jejich biologickou aktivitu. V teoretické části byla zpracována literární rešerše zabývající se cytokininy a jejich metabolismem, poznatky
o N3-substituovaných derivátech cytokininů a metodologií jejich přípravy.
V experimentální části byly připraveny N3-substituované deriváty cytokininů odvozené od BAP a iP pomocí tří různých syntetických postupů. Biologická aktivita vybraných derivátů byla testována v tabákovém kalusovém biotestu a pomocí kompetičního receptorového testu na receptoru CRE1/AHK4 z A. thaliana.
Z výsledků biotestů vyplývá, že N3-substituce obecně snižuje biologickou aktivitu, ale zároveň některé deriváty byly schopné indukovat buněčné dělení a vytlačit 2-[3H]tZ z vazebné kapsy receptoru. N3-substituované cytokininy
tak v sobě skrývají zajímavý potenciál pro další výzkum a možné biologické aplikace.
Annotation in English
This bachelor thesis is focused on the synthesis and biological activity
of N3-substituted cytokinin derivatives. In the theoretical part current knowledge about cytokinins, their metabolism, as well as N3-substituted cytokinin derivatives and typical metodologies of their synthesis are reviewed.
The practical part deals with the synthesis of N3-substituted cytokinins derived from BAP and iP prepared using three different synthetic routes. Biological activity of synthesized compounds was screened in tobacco callus bioassay and competitive receptor assay on CRE1/AHK4 cytokinin receptor from A. thaliana. Obtained data suggests that N3-substitution generally decreases biological activity of prepared derivatives. Nevertheless, some of these compounds were still able to induce tobacco cell proliferation and compete with 2-[3H]tZ for receptor binding pocket. Thus, N3-substituted cytokinins have potencial for further research and possible biological applications.
- vypracování literární rešerše na téma N3-substituované cytokininy a syntéza N3-substituovaných derivátů purinů
- syntéza N3-substituovaných derivátů cytokininů, jejich fyzikálně-chemická charakterizace a biologická aktivita
Research Plan
- vypracování literární rešerše na téma N3-substituované cytokininy a syntéza N3-substituovaných derivátů purinů
- syntéza N3-substituovaných derivátů cytokininů, jejich fyzikálně-chemická charakterizace a biologická aktivita
Recommended resources
Davies P. J. (2010) Plant Hormones, Biosynthesis, Signal Transduction, Action!,revised 3rd edition, Springer, New York, USA.
Lister J. H. (1971) The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Fused Pyrimidines: The Purines, John Wiley & Sons, Inc., New York, USA.
Son J. K. et al. (1988) Synthesis 240-242.
Recommended resources
Davies P. J. (2010) Plant Hormones, Biosynthesis, Signal Transduction, Action!,revised 3rd edition, Springer, New York, USA.
Lister J. H. (1971) The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Fused Pyrimidines: The Purines, John Wiley & Sons, Inc., New York, USA.
Son J. K. et al. (1988) Synthesis 240-242.