Předmět: Vzácná onemocnění - kasuistiky z genetické ambulance

« Zpět
Název předmětu Vzácná onemocnění - kasuistiky z genetické ambulance
Kód předmětu LGE/VA021
Organizační forma výuky Seminář
Úroveň předmětu Magisterský
Rok studia 4
Semestr Zimní a letní
Počet ECTS kreditů 1
Vyučovací jazyk Angličtina
Statut předmětu Volitelný
Způsob výuky Kontaktní
Studijní praxe Nejedná se o pracovní stáž
Doporučené volitelné součásti programu Není
Dostupnost předmětu Předmět je nabízen přijíždějícím studentům
Vyučující
  • Vrtělová Júlia, MUDr.
  • Srovnal Josef, doc. MUDr. Ph.D.
  • Procházka Martin, prof. MUDr. Ph.D.
  • Curtisová Václava, MUDr.
  • Punová Lucia, MUDr.
  • Ritter Ponikelská Natálie, MUDr.
Obsah předmětu
Examples of specific diseases will be used to demonstrate the most common diagnostic strategies. The students will learn about the possibilities of use of the European portal Orphanet, of the world-wide database of heritable diseases OMIM, about the most prominent databases of genetic variants HUGO, ClinVar, about the European association of rare disease patients Eurordis and its Czech national branch ČAVO. The course will include persentation / discussion with selected patients who live with their rare disease.

Studijní aktivity a metody výuky
Monologická (výklad, přednáška, instruktáž), Dialogická (diskuze, rozhovor, brainstorming), Demonstrace, Aktivizující (simulace, hry, dramatizace)
Výstupy z učení
The aim of the course is to expand the knowledge of medical genetics on selected case studies of rare diseases in students who have shown interest in the field. Genetic counseling is very specific in terms of the potential impact of a genetic disease diagnosis on the proband and his/her family. Genetic testing may be performed as diagnostic, familial, predictive, or perhaps also as preconception. These are very different from the perspective of the consulting physician and emphasize close interdisciplinary collaboration, which should be moderated by a medical geneticist.
The students will learn that besides proper diagnostics and therapy, medicine of rare diseases includes a wide range of further aspects - all that can be described as "complex care". The patients have a substantial role: their needs and possibilities to share with their peers information about their disease as well as their motivation to participate in development of diagnostics and care of their disease are important for their understanding of their disease and for rational planning of their lives.
Předpoklady
Basic understanding of the diagnostic process (at least on the level of Internal or Paediatric Propaedeutics), basic skills with information retrieval from the Internet (as e.g. Medline), basic knowledge of inheritance mechanisms.
LGE/VA012
----- nebo -----
LGE/VA041

Hodnoticí metody a kritéria
Rozhovor, Seminární práce

Active participation.
Doporučená literatura
  • Nussbaum R. L., McInnes R. R., Willard H. F. (2016). Thompson & Thompson Genetics in Medicine. Philadelphia, PA: Elsevier.
  • Tobias E.S., Connor M., Ferguson--Smith M. (2011). Essential medical genetics. Chichester: Wiley-Blackwell.


Studijní plány, ve kterých se předmět nachází
Fakulta Studijní plán (Verze) Kategorie studijního oboru/specializace Doporučený ročník Doporučený semestr
Fakulta: Lékařská fakulta Studijní plán (Verze): General Medicine (2021) Kategorie: Lékařské vědy 4 Doporučený ročník:4, Doporučený semestr: -
Fakulta: Lékařská fakulta Studijní plán (Verze): General Medicine (2025) Kategorie: Lékařské vědy 4 Doporučený ročník:4, Doporučený semestr: -
Fakulta: Lékařská fakulta Studijní plán (Verze): General Medicine (2021) Kategorie: Lékařské vědy 4 Doporučený ročník:4, Doporučený semestr: -